Pakiet metylacja rozszerzony to pakiet badań pozwalający na ocenę poziomu witamin B6, B9 (kwasu foliowego), B12, homocysteiny oraz sprawdzenie, czy ewentualne nieprawidłowości nie wynikają z istnienia mutacji w genie MTHFR.

Metylacja to proces, którego prawidłowy przebieg odgrywa kluczową rolę w przekształcaniu kwasu foliowego (witaminy B9) i metylokobalaminy (witaminy B12) do postaci aktywnych, a tym samym warunkuje możliwość ich wykorzystania przez nasz organizm.

Zaburzenia procesu metylacji są zatem czynnikiem działającym jak niedobór tych witamin w naszym pożywieniu (pomimo ich prawidłowego poziomu). Istotnym beneficjentem tego procesu jest również homocysteina, której poziom ulega podwyższeniu w niesprawnie działającym procesie metylacji. Zbyt wysoki poziom homocysteiny to zwiększone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, dlatego tak istotne jest kontrolowanie jej poziomu.

Zaburzenia procesu metylacji mogą być uwarunkowane genetycznie. Dlatego w pakiecie rozszerzonym oferujemy badanie dwóch polimorfizmów genu MTHFR (Wykrywanie obecności polimorfizmu c.677C>T oraz c.1298A>C w genie reduktazy metylenotetra-hydrofolianowej (MTHFR) metodą Real Time PCR.

Niniejszy pakiet zawiera w swoim składzie badanie z zakresu genetyki człowieka. Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagana jest podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania.